В начале июля 2025 года биотехнологическая компания Rallybio объявила о заключении ключевого соглашения с Recursion Pharmaceuticals, в рамках которого Rallybio продает свою долю в проекте REV102 — ингибиторе ENPP1, находящемся на стадии доклинических исследований. Оценочная сумма сделки может достигнуть 25 миллионов долларов, включая стартовую оплату в виде акций на 7,5 миллионов долларов и несколько этапных выплат, связанных с развитием программы. Такой шаг подчеркивает стратегическую переориентацию Rallybio и активизацию Recursion Pharmaceuticals в области редких заболеваний, а именно гипофосфатазии (HPP). Гипофосфатазия — редкое генетическое заболевание, характеризующееся нарушением минеральной плотности костей и проблемами в формировании костной ткани. Несмотря на значительный спрос на новые терапевтические решения, эффективные препараты на сегодня ограничены, что делает область крайне актуальной для инновационных исследований и инвестиций.
Совместное предприятие Rallybio и Recursion Pharmaceuticals было сосредоточено на разработке новых оральных маломолекулярных ингибиторов ENPP1 — фермента, играющего ключевую роль в патогенезе HPP. REV102 стал ведущим кандидатом из этого альянса, продвигаясь в исследованиях IND (Investigational New Drug), включающих подготовку к клиническим испытаниям, в начале 2025 года. Продажа доли в проекте предполагает, что Recursion получает эксклюзивное право на дальнейшую разработку и коммерциализацию REV102, а Rallybio сохраняет возможность получать отчисления с будущих продаж, а также участие в успехе через несколько вех и выплаты, включая 12,5 миллионов долларов при запуске дополнительных доклинических исследований и до 5 миллионов долларов с началом фазных клинических испытаний. Для Rallybio, получившей 7,5 миллионов долларов в виде акций, эта сделка обеспечит финансовое подкрепление компании минимум до середины 2027 года, что подкрепляет долгосрочную стабильность и поддержку текущих проектов. Стратегическое значение сделки выходит далеко за рамки финансов.
Она демонстрирует стремление Rallybio сфокусироваться на ключевых направлениях своей деятельности и повысить эффективность использования ресурсов. Для Recursion Pharmaceuticals приобретение REV102 — шаг к закреплению лидерства в сегменте редких заболеваний и расширению портфеля инновационных терапий. Технологическая платформа Recursion, основанная на интеграции искусственного интеллекта и машинного обучения для ускорения открытия лекарств, позволяет им эффективно оптимизировать процесс разработки REV102 и других кандидатов. Важной частью сделки является потенциал программы REV102 как первой в своем классе маломолекулярной терапии для лечения гипофосфатазии, которая нацелена на специфический механизм заболевания, регулируя активность ENPP1. Это существенно выделяет препарат на фоне существующих биологических терапий и открывает перспективы более удобного и эффективного лечения для пациентов, особенно учитывая возможность перорального приема.
Помимо рыночного потенциала, сделка свидетельствует о растущей тенденции в биотехнологической индустрии к формированию партнерств и передачи прав на более ранних стадиях разработки препаратов. Такая модель позволяет компаниям распределять риски и концентрировать ресурсы на наиболее перспективных направлениях, что особенно актуально для компаний среднего размера, как Rallybio. Несмотря на позитивные ожидания, все еще предстоит путь прохождения клинических испытаний и получения одобрений от регуляторных органов, что требует времени и значительных инвестиций. Финансовые мотивы сделки предусматривают, что успех и окупаемость программы REV102 напрямую зависят от результатов научных исследований и их трансляции в клиническую практику. В заключение, продажа доли в REV102 компании Recursion Pharmaceuticals на сумму до 25 миллионов долларов отражает стратегическую перестройку Rallybio и подтверждает высокий потенциал лекарственного кандидата для лечения гипофосфатазии.
Поддержка разработки на базе современных технологических решений и взаимовыгодное партнерство создают благоприятные условия для вывода инновационного препарата на рынок, что в конечном итоге будет способствовать улучшению качества жизни пациентов с этим тяжелым заболеванием.
